Hej vänner! Något som skulle göra mig glad är om så många personer som möjligt såg ”Arga Doktorn”, avsnitt 2. Det handlar om en kvinna som har samma sjukdom som jag, EDS och hennes strävan att få en diagnos. En anledning är för att förstå hur jag och många med mig lever. Med ett otroligt komplext syndrom där kontakten med vården dessutom ofta är svår. En annan anledning till att jag vill att så många som möjligt ser, är att kunskapen om EDS – Ehlers Danlos Syndrom fortfarande är skrämmande låg. Hos många som idag får diagnos har misstanken om EDS först väckts av någon annan än vårdpersonal som tex av bekanta eller egna efterforskningar. Att få en diagnos betyder oerhört mycket och Du kan hjälpa till att någon annan får diagnosen. Det uppskattas att så många som en tredjedel av alla med fibromyalgi egentligen har EDS. Den viktigaste pusselbiten är överrörlighet. Känner du någon med värk, konstiga symtom och som är vig? Tänk på att många med EDS inte nämner en bråkdel av sina problem eller sin smärta eftersom många redan från barnsben har fått lära sig att inte vara ”gnälliga”. Många inser inte ens att det inte är normalt att ha ständig värk. Det gjorde inte jag, jag trodde jag bara var dålig på allt. Jag lägger inlägget som offentligt, så skriv inget alltför personligt om du inte vill dela det men sprid gärna inlägget vidare. svt.se/arga-doktorn/se-program/del-2-386
Posted on: Mon, 09 Sep 2013 15:43:57 +0000
Trending Topics
Recently Viewed Topics
© 2015