Så här kan utvecklingen se ut för ett barn med muskeldystrofi: * Första månaderna efter födseln, allt verkar normalt. * 1-3 år. Föräldrar anar oråd efter åtskilliga turer till vårdcentral. Barnet har kanske visat försök till att gå, men återgår till att krypa. * 3-6 år. Under dessa år utreds barnet, diagnos ställs och föräldrar chockas. * 7 år. Barnet har värk, musklerna försvagas sakta. Svårt att hänga med sina kompisar. * 8 år. Springa, hoppa, busa.. Kan inte leka på samma villkor som andra barn. * 10 år. Vid denna ålder förloras (medeltal) förmågan att gå. * 11 år. Rullstol/permobil. Stor omställning. * 14år. Svårt att föra handen till munnen. Problem med koordination, kontrollen över muskulaturen. Vid Duchennes muskeldystrofi är medelöverlevnaden c:a 20-35 år. (de vanligaste dödsorsakerna vid Duchennes är lunginflammationer, andningssvikt och hjärtsvikt.) Vi vill hjälpa till att bota denna sjukdom. Hjälp oss att utveckla föreningen och dess aktiviteter & insamlingar till forskning, bli medlem. Mer information finns på muskelkampen .
Posted on: Thu, 25 Jul 2013 15:05:36 +0000
Trending Topics
Recently Viewed Topics
© 2015