السرطان في العراق الى اين ........ حرب تدمير الجينات ان الدائره الجينبه للانسان تتكون من حوالي 3 بليون جزيئه تدخل في تركيب 30 الف جين موزعه على 23 زوجمن الكروموسومات واحدها هو الخاص بالجنس البشري (في الرجل , في المراه وكل خليه ذات نواة اما ان تحتوي على 46 نسخه من الكروموسومات (نسختين لكل منها) وهي الخلايا الجسميه العامه Somatic او تحتوي على نسخه واحده فقط لكل كروموسوم مثل الخلايا الخاصه بجنس البشر كالحيامن او البويضات والتي يتكامل فيها العدد بعد الاخصاب. تكون الجينات على شكل سلاسل حلزونيه مزدوجه مختلفة الاطوال وهناك فقط اربعة ا حماض امينيه تدخل في تركيب كل جين وهي Adenine (A) Cytosine (C)Gauanine (G) Thymidine (T) ترتبط مع بعضها باواصر هايدروجينيه (شكل رقم 1). هناك جينات تنتهي وظائفها باكتما ل مرحلة نمو معينه بعد الولاده ولكن هناك جينات تستمر في عملية تكوين بروتينات معينه مدى حياة الانسان وهي تعمل باجزاء من الثانيه باشارات منتظمه اتجاه اي مؤثر سواء اكان من داخل او خارج الجسم وتكون مستويات هذه البروتينات ثابته لا تتغيرمدى الحياة وهناك بروتين لكل جين (شكل رقم 2). هناك مجموعه كبيره من هذه الجينات تؤدي البروتينات والانزيمات الناتجه عنها ادوارا اساسيه في التعامل مع كل المؤثرات الداخليه والخارجيه باشارات منتظمه ودقيقه وسريعه فيما بينها فتقوم باصلاح ما تلف في تركيب الحاض الاميني وخلال هذه العمليه يتوقف انقسام الخلايا لمنع مرور وانقسام الحامض الاميني المعطوب اعتمادا على حجم الجزء التالف ( شكل رقم 3). وان الخلايا التي لم يتم اصلاح ما تلف فيها فسوف تموت ويتم الخلاص منها. ان هذه البروتينات تعرف بعضها بعضا تماما ولكن اذا حدث اي تغير في تركيب اي جين من هذه الجينات سوف ينتج عنه بروتين لا تعرفه تلك الدائره اساسا ومن هنا لا يتم اي اصلاح لاي تلف ولا تموت هذه الخلايا لانها اصبحت خارج السيطره تماما فتستمر بالانقسام دائما ومعها ايضا يستمر انقسام الجينات ذات الاجزاء التالفه وتكون هذ الخلايا عديمة الوظيفه وهذا ما يسمى بالنمو السرطاني. اذا حدث التغيير في التركيب الجيني في الخلايا الجسميه فان السرطان الناتج عنها لا ينتقل الى الابناء ولكن تلك التي تحدث في الخلايا الخاصه بالجنس فانها سوف تنتقل الى الابناء وفيها تفاصيل كثيره لا يمكن الايفاء بها في هذا المجال الضيق. عند تعرض الانسان الى بعض المؤثرات الخارجيه ينتج عنها تغييرات معينه للتركيب الترتيبي للجين تتفاوت في حجمها اعتمادا على قوة تاثير المصدر الخارجي. هذا التغيير اما ان ينتج عنه فقدان اجزاء بالكامل او اضافة جزيئات اخرى او ان الجزيئات تحل محل بعضها البعض او تتضاعف في العدد كما في (شكل رقم 4). هناك عدة اسباب للامراض السرطانيه منها مثلا التعرض لبعض المواد الكيميائيه والاشعاعات الصادره من مواد معينه لها القابليه على الفتك الجيني مثل الاشعه الفوق البنفسجيه واشعة الفا واشعة بيتا واشعة كاما وكذلك التعرض لبعض المواد المشعه مثل مادة اليورانيوم المنضب الذي تم استخدامه بشكل واسع جدا في العراق خلال حربي الخليج في عامى 1991 و 2003. ان الجينات التي تضررت باي شكل من الاشكال نقوم بتحضيرالتراكيب الجزيئيه الخاصه بها في المختبرات ونتابع نتائج تاثيراتها وملاحظة اشتراكها او احتياجها للجينات الاخرى في حدوث او منع العمليه السرطانيه وذلك من خلال حقنها بطرق معينه في خلايا تم الحصول عليها من اشخاص حاملين لتلك النواقص الجينيه او من اشخاص في مراحل السرطان. هذا النوع من الخلايا يتم اعدادها بشكل خاص والاحتفاض بها وتنميتها وادامتها لغرض اجراء اي بحث معين فيها. من خلال هذه العمليه العلميه يمكننا التقييم الكامل لاستجابة خلايا الانسان لاي اشعاع او ماده كيميائيه او علاجيه. من الجانب الاخر يتم اجراء هذه التجارب ايضا عل الحيوانات المختبريه كالفئران مثلا حيث انها تستجيب للاماض لسرطانيه بنوعيها المكتسب والوراثي بسرعه . من الامثله الخاصه بالتلوث الاشعاعي هو ما حدث من خلل لمفاعل شرنوبيل في روسيا عام 1986 حيث تم اكتشاف الاشعاع المنبعث منه في هولنده والمثل الاخر هو الخلل الذي حصل في مفاعل فوكوشيما في اليابان عام 2011 والتي تبعد 240 كم من طوكيو حيث تم هناك اكتشاف التلوث الاشعاعي في حليب الابقار. يقال بخصوص تلوث اليوانيوم المنضب في العراق بانه ذات سميه عاليه وان اشعة الفا المنبعثه منه ضعيفه لا ترقى الى مستوى حدوث سرطانات او تشوهات خلقيه. ولو كان هذا الادعاء صحيحا لماذا تم منع منظمة الصحه العالميه من فحص ومتابعة التلوث والخسائر البشريه في العراق. الجانب الاخر ما هو ضمانة عدم تفشي تلك الامراض مع استمرارية التعرض لهذه المصادر المشعه علما ان السرطانات وبكل اشكالها اتخذت سابقه خطيره جدا من حيث الخسائر البشريه المرعبه التي ظهرت خلال تلك السنوات وبعدها. ان التشوهات الجنينيه التي ظهرت ما بين حربي الخليج والى الان تميزت بفقدان التقاطيع الانسانيه لها اي انها كانت مشوهه با لكال وهذا من الجانب لعلمي يؤكد التدمير الكامل للشبكه الجينيه بسبب تعرضها لكميات كبيره من الاشعه. ان الابحاث التي تم ارئها في العراق من قبل يعض الباحثين في هذا المجال اشارت وبشكل قطع الى وجود مواقع ملوثه وبدرجات مخيفه جدا في اغلب المدن العراقيه وهي ليست ساحةعمليات عسكري فما هو مصدرها اذن؟ هنا لابد من الاشاره الى شهادتين: 1- الجندي البريطاني Ray Bristow عاد الى العراق ثانية كي يرى ما حدث في العراق لانه اصيب بمرض السرطن وكذلك بعض من اصدقائه الاخرين الذيت خدموا في العراق خلال حربي الخليج ولذلك شد رحاله الى بغداد وليس الى البصره. لقد قرر ان يبدا زيارته الى مستشفى للاطفال في بغداد. هو يقول بانه تدرب في الجيش بان لا مكان للعاطفه ولكنه عندما دخل الى المستشفى انهار بالبكاء كالاطفال الذين وجدهم ينتحبون المصابين بشتى انواع السرطانات والتشوهات وهم بانتظار الموت المحقق. عند خروجه وجد ام عند الباب جالسه تجهش بالبكاء لان طفلها قد مات في احضانها لان حالته كان ميآوس منها. 2-هناك تقرير علمي رسمي صدر ف الولايات المتحده الامريكيه من قبل اللجنه العلميه الخاصه بحروب الخليج والذي اكد على ظهور حالات التشوهات الجنينيه بين الاطفال الذين ولدوا من اباء لشتركوا في حروب الخليج المذكوره وان هذه التشوهات قد ازدادت الى نسبة العشرين بالمئه خلال السنتين اللاحقه وهذا اعتراف رسمي ليس فقط بحجم التلوث في العراق بل وكذلك دليل قاطع لا يحتاج الى اي اثبات. من خلال ما تقدم يتضح ان العراق هو الان تحت تاثير مدمر ناتج عن تلوث هائل بمواد ذات نشاط اشعاعي ذري خارج القياسات العالميه بما لا تقدر عقباه والعامل الاخر هو تاثير تدمير الشبكه الجينيه الوراثيه والتي سوف تستمر الى ما لا نهاية له من الزمن. 1- U.S. Research Advisory Committee on Gulf War Veterans Illnesses (2004) Scientific Progress in Understanding Gulf War Veterans Illnesses: Report and Recommendations 2- Kang, H., et al. (2001). Pregnancy Outcomes Among U.S. Gulf War Veterans: A Population-Based Survey of 30,000 Veterans. Annals of Epidemiology 11 (7): 504–511. doi:10.1016/S1047-2797(01)00245-9. PMID 1155718 3- Gulf War Illness and the Health of Gulf War Veterans Scientific . https://va.gov/.../GWIandHealthofGWVeterans_RAC-GWVIReport_Committee Staff Office: Research Advisory Committee on Gulf War Veterans Illnesses. Boston University School of Public Health. 715 Albany Street (T-4W). 4- Gatei et al 2001. Ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase and ATM and Rad3 related kinase mediate phosphorylation of Brca1 at distinct and overlapping sites. In vivo assessment using phospho-specific antibodies. J. Biol. Chem. 2001 5- Gatei et al 2003. Ataxia-telangiectasia-mutated (ATM) and NBS1-dependent phosphorylation of Chk1 on Ser-317 in response to ionizing radiation. J. Biol. Chem. 2003 N.A.S. Alwan 2009. Breast cancer: demographic characteristics and clinico-pathological presentation of patients in Iraq 6-Riyad Abdullah Fathi , Lilyan Yaqup Matti , Hana Said Al-Salih & Douglas Godbold 2013. Environmental pollution by depleted uranium in Iraq with special reference to Mosul and possible effects on cancer and birth defect rates. Medicine, Conflict and Survival Volume 29
Posted on: Sun, 01 Dec 2013 11:18:48 +0000
Trending Topics
© 2015