Cuidar de alguém com Lupus Novembro / dezembro 2005 É um cuidador para alguém com lupus-cônjuge, pai, filho ou amigo? Porque lúpus é uma batalha ao longo da vida cheia de altos e baixos, com períodos de saúde interrompida por flare-ups, a incerteza da doença pode afetar a sua vida, tanto como ele faz na vida da pessoa com lúpus. Como um cuidador, pode haver momentos em que você precisa para fazer sacrifícios pessoais, colocando as necessidades de outra pessoa acima de seu próprio país. Dito isto, você deve sempre estar ciente de sua própria saúde precisa como bem para a mente e corpo. Siga estes passos positivos para lidar com os desafios do lúpus, para que você dê o melhor atendimento para o seu amado, e você mesmo. Saiba mais sobre o lúpus: A informação é uma ferramenta poderosa. Ele pode ajudá-lo a se comunicar melhor com os médicos. Saiba quanto você pode a partir de fontes confiáveis. Enquanto a internet é uma ótima ferramenta, verifique sempre as suas fontes para garantir que as informações sejam precisas e up-to-date. Pedir ajuda: Você não pode fazer tudo. Se alguém lhe oferece ajuda, seja um amigo, membro da família ou uma organização de apoio como a Fundação SLE Lupus, tomá-lo! Olhe para a sua comunidade: Há lugares e pessoas dispostas a ajudá-lo. Centros de sensibilização da comunidade, como a Cooperativa Lupus of New York, pode ajudar em uma série de maneiras, de intervenção em crise, encaminhamentos médicos e grupos de apoio a materiais educacionais, de assistência direito e doações de emergência. Estabeleça limites: Cada caso é diferente, mas é importante saber quanto tempo você pode dar para a pessoa que está cuidando, e quando você precisa pensar sobre outras pessoas ou organizações que podem ajudar. Aproveite a vida: Mantenha contato com amigos e ficar envolvido com seus próprios interesses. Se você não tem tempo para se encontrar com amigos, ligar ou enviar e-mail deles. Concentre-se em vida fora do papel do cuidador. Acima de tudo, tente apreciar o tempo que você passa com a pessoa de quem cuida. Mantenha-se focado, encontrar maneiras de lembrar por que você está fazendo isso. Just Ask A Cooperativa! Caro LCNY, Desde que minha esposa foi diagnosticada com lúpus, tive dificuldade em lidar com as mudanças em nossas vidas. Como posso melhor ser solidário com ela ao lidar com meus próprios medos e dúvidas? LCNY Diz: É difícil ver alguém que você ama doente, especialmente quando você não tem nenhum controle sobre o curso de sua doença. Lupus pode colocar pressão sobre o seu casamento e família. Obtendo as idéias erradas sobre lúpus (a pessoa é apenas preguiçoso ou imaginando sintomas) pode levar à raiva e roubar a pessoa com lúpus de apoio necessário. A boa notícia é que o lúpus pode aproximá-lo se tratou pensativo. Saiba tudo o que puder sobre o lúpus juntos. Fazendo isso leva ao entendimento comum e comunicação aberta, com maior liberdade para falar sobre sentimentos, esperanças, medos, dúvidas, frustrações, e até mesmo de culpa. Concentre-se na pessoa, não a doença. Seu apoio faz toda a diferença. Fonte: lupusny.org/about-lupus/newsletters/november-december-2005/caring-for-someone-with-lupus
Posted on: Thu, 06 Jun 2013 12:12:58 +0000
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