HEMORAGİK DİATEZLƏR VƏ SİNDROMLAR Qanaxmaya meylliklə xarakterizə olunan xəstəlikdir. Etiologiyası: İrsi (ailəvi forma) qazanılmış (II-li simptomatik). İrsi forma: Meqakariositlərin və trombositlərin anomaliyası Trombositlərin disfunksiyası. Plazma laxtalanma faktorların defisiti və defekti Villerbrand faktorun defisiti Osler Randyu xəstəliyi. Qazanılmış xəstəlik: DYLS (damar daxili yayılmış sindrom) Damar divarının immun və immunokopipleks mənşəli zədələnməsi (şenleyn Henox vaskuliti, eritrema) Trombositar zədələnmələr Hemopoezin pozulması (leykozlar zamanı hemoragiyalar, qanyaranmanın hipoplastik, aplastik vəziyyəti, şüa xəstəliyi) Qan damarlarının toksikoinfeksion zədələnmələri (hemoragik qızdırma, səpkili yatalaq). Qaraciyərin xəstəlikləri, obturasion sarılıq (qaraciyərdə laxtalanma faktorlarının sintezinin pozulması) Hemostazı pozan dərman preparatları (dezaqregantlar, antikoaqulyantlar, fibrinolitiklər və ya immun pozulmalara trombositopeniya, vaskulitlərə meylləndirici dərmanlar. Patogenezinə görə hemoragik diatezlər qrupu: Qanın laxtalanmasının pozulması fibrinin stabilizasiyası, fibronolizin yüksəlməsi nəticəsində. Trombositar damar hemostazın pozulması nəticəsində (trombistopeniya , trombositopatiya) Trombositoz və koaqulyasion hemostazın pozulması nəticəsində Villebrand xəstəliyi. DYLS Paraproteinemiya Damarların divarının I-li zədələnməsi, və koaqulyasion və trombositoz mexanizmlərin II-li cəlb olunması (Osler-Randyn irsi telenagioektaziyalar, Şenleyn Henox xəstəliyi, C,B hipovitaminozları) Nevrotik və ya imitasion qansızma . Qızdırma ilə nəzərə çarpan tromohemoragik xəstəlik -trombositopenik purpura və hemolitik uremik sindrom . Qanaxma tipləri: 1 Hemotogen tip : Qanın laxtalanmasının irsi pozulmaları (A,B hemofiliyaları 4 faktorlu defisiti) qazanılmış koaqlupatiyaların inqibitorunun əmələ gəlməsi, antikoaqulyantların yüksək dozaları, ilə bu tip qanaxmalar əmələ gəlir. Dərialtı toxumaya əzələlərə, böyük oynaqlara, qarın arxasına boşluğa, qansızma ilə (sinirlərə təzyiq nəticəsində ağrı əmələ gəlir,qığırdağın zədələnməsi, sümük toxuması zədələnməsi dayaq hərəkət aparatının funksiyasının pozulması ilə xarakterizə olunur. Kapiliya və ya mikrosukolyator tip ( patexial- göyərmə) trombositopemiya, trombositopatiya, Villebrand xəstəlik, VII,X,V,II faktorların defisiti , antikoaqulyantların yüksək dozalar ilə yaranır. Tez-tez selikli qişalara qansızmalar, menorragiyalarla müşahidə olunur.
Posted on: Wed, 13 Nov 2013 06:05:59 +0000
Trending Topics
Recently Viewed Topics
© 2015