La U703 CIBERER organiza el 1er Encuentro Científico-Médico sobre el síndrome de Lowe 22/10/2013 Los investigadores responsables de I Lowe You, proyecto de investigación liderado por la doctora Mercedes Serrano desde la U703 CIBERER-Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, organizan el 1er Encuentro Científico-Médico sobre el Síndrome de Lowe el próximo sábado 26 de octubre en las instalaciones del mismo hospital (Edificio Docente). Al evento, asistirán los médicos neurólogos, endocrinólogos y oftalmólogos de los niños afectados que colaboran con este proyecto. También participarán psicólogos y otros investigadores implicados en la investigación en esta patología ultrarrara. En la primera parte de la jornada se presentarán tres proyectos de investigación básica, mientras que en la segunda parte los científicos y médicos trabajaran en equipo, analizando los primeros datos del proyecto de investigación, y consensuando protocolos de intervención. El encuentro está abierto a todos los profesionales médicos que deseen ampliar conocimiento sobre esta enfermedad. Se tiene que realizar la inscripción en loweresearch@gmail o mediante el teléfono 669 16 77 71. El proyecto CommHERE de divulgación de la ciencia se amplia a todos los proyectos europeos activos en investigación en salud 21/10/2013 CommHERE, un proyecto europeo dedicado a divulgar los resultados obtenidos por los proyectos de investigación en salud financiados por el 7º Programa Marco, acaba de ampliar su ámbito de actuación a todas las instituciones y proyectos activos en investigación en salud de todo el ámbito europeo invitándoles a que se unan a la red. El proyecto europeo CommHERE (commhere.eu) trabaja desde hace un año y medio para mejorar la comunicación de los resultados de proyectos de investigación en salud financiados con fondos europeos. Los beneficios de formar parte de la red de CommHERE incluyen aumentar la visibilidad de un proyecto a través de horizonhealth.eu, Twitter y AlphaGalileo, así como el apoyo en herramientas básicas de comunicación y oportunidades de networking. Más información Se incorporan cuatro grupos clínicos vinculados al CIBERER DSC_0537.jpg11/10/2013 Los equipos liderados por los doctores Isabel Tejada (Hospital de Cruces de Bilbao), Jordi Rosell (Hospital Son Espases de Palma de Mallorca), Feliciano Ramos (Hospital Lozano Blesa de Zaragoza) y Encarnación Guillén (Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia) se han incorporado al CIBERER como grupos clínicos vinculados. Recientemente, los investigadores del Programa de Investigación de Medicina Pediátrica y del Desarrollo del CIBERER y Francesc Palau, director científico, se han reunido con estos grupos clínicos para presentarles las posibilidades de colaboración. El encuentro se ha celebrado en el INGEMM del Hospital La Paz de Madrid. Debaten sobre la aplicación de nuevas tecnologías arrays de CGH y secuenciación masiva al diagnóstico genético de la discapacidad intelectual sala plena.jpg09/10/2013 Un centenar de profesionales se han reunido en el Simposio Internacional “Retos Diagnósticos en la Discapacidad Intelectual: array de CGH y secuenciación masiva” celebrado en el CEK que Barcelona. En este encuentro, coordinado por la doctora Montserrat Milà (U726 CIBERER), se han presentado los últimos avances tecnológicos en la investigación y el diagnóstico de la discapacidad intelectual. El estudio genético del DI constituye uno de los campos más complejos de la genética humana, debido a la elevada la gran variabilidad que presenta, a la gran complejidad de las bases genéticas, y al escaso número de individuos con la misma etiología. Un diagnóstico preciso puede mejorar la prognosis de la enfermedad, la elaboración del riesgo de recurrencia, la posibilidad de un diagnostico prenatal o preconcepcional y además dirigir tratamientos específicos. En el simposio, se han analizado los pros y los contras de la aplicación de estas tecnologías al diagnóstico genético de la discapacidad intelectual y las últimas novedades en investigación. MÁS... Explican aspectos diagnósticos, de tratamiento y de investigación sobre las patologías asociadas al Síndrome X frágil Identifican un nuevo gen en humanos en el metabolismo del ácido lipoico Presentan la investigación participativa en enfermedades raras de Guía Metabólica a un premio por votación popular Proponen un posible tratamiento para la ictiosis lamelar, una enfermedad rara de la piel Final >>
Posted on: Tue, 22 Oct 2013 20:14:22 +0000
Trending Topics
Recently Viewed Topics
© 2015